9 Kändisar förespråkar för adekvat vård av endometrios (det är länge förfallen)

Trots att de påverkar en av tio kvinnor och flickor i reproduktiv ålder runt om i världen förblir endometrios en mindre känd och ofta missad sjukdom. I ett oroväckande antal fall väntar kvinnor decennier för att få en exakt diagnos. Lyckligtvis talar fler och fler kvinnor med en plattform.

Så, vad är endometrios? Enligt Världshälsoorganisationen (WHO), det är ett kroniskt tillstånd där vävnad som liknar livmodern (känd som endometrium) växer utanför livmodern. Detta kan resultera i svår smärta under perioder, kön, tarmrörelser och urinering, samt uppblåsthet, illamående, trötthet och till och med depression eller infertilitet. På grund av det breda utbudet av symtom kan det vara svårt för vårdgivare att göra en diagnos. Som ett resultat avvisas ofta många kvinnor med endometrios av läkare och berättade att deras symtom är en normal del av menstruationscykeln. Tyvärr, till och med nyligen studier Visa att endometrios har förblivit i stort sett ignorerat i regeringens politik och forskningsfinansiering globalt.

Medan ett botemedel mot endometrios ännu inte finns - återigen pekar på behovet av mer forskning - finns det medicinska insatser som kan lindra lidande. WHO själv hävdar att tidig diagnos är avgörande för korrekt endometriosbehandling. En utmaning som återstår är att säkerställa att kvinnor som kan ha villkoret att veta hur man förespråkar för sig själva. Det är här ansträngningar kring utbildning och medvetenhetsupphöjning kan flytta nålen, vilket är exakt vad dessa kändisar gör.

Padma Lakshmi på gränsen till medvetenhet om medvetenhet

Skådespelare, författare, aktivist och Top Chef -värd Padma Lakshmi krediteras ofta att hon var den första kändis som använde sin röst för att belysa endometrios, som hon började göra tillbaka 2009. Som Lakshmi förklarade i en intervju med Kvinnors hälsa , hennes symtom började när hon var 13 år gammal, men hon fick inte en diagnos förrän hon var 36. Den diagnosen ledde till operation som har gett henne mycket lättnad; Men det fick henne också att inse att hon hade lidit onödigt i över 20 år. Detta gjorde henne ilska, förståeligt.

Lakshmi trattade den ilskan till att skapa samverkande Endometriosis Foundation of America Med sin egen läkare- mannen som hade diagnostiserat henne- specialist Tamer Seckin, MD. De lanserade detta initiativ på International Women's Day 2009, och det finns till denna dag. Deras webbplats förklarar att stiftelsen strävar efter att öka sjukdomens erkännande, ge förespråkning, underlätta expertkirurgisk utbildning och finansiera landmärke endometriosforskning. De betonar deras intresse för att utbilda både det medicinska samfundet såväl som den bredare allmänheten och betonar vikten av tidig och snabb diagnos.

Ett av de projekt som initieras av stiftelsen kallas ENPOWR -projektet, som ökar medvetenheten och främjar strävan efter behandling bland studenter. Enligt webbplats , Det är det enda skolan och samhällsbaserade endometriosutbildningsprogrammet i USA, och hittills och har utbildat över 32 000 elever om endometrios i gymnasiet i New York.

Whoopi Goldberg och potentialen i cannabis

Medan Whoopi Goldberg anses vara tur att ha diagnostiserats tidigt, för 40 år sedan, insåg hon inte förrän Lakshmi kontaktade henne om att tala på en endometrios -stiftelsegala hur få kvinnor var medvetna om sjukdomen. Lakshmi informerade henne om att Gala, som var värd strax efter lanseringen av Endometriosis Foundation 2009, var den första i sitt slag. Återigen blev den välkända skådespelaren och komikern chockad. Under henne tal , hon berättade för publiken att hennes konversation med Lakshmi fick henne att omedelbart ringa sin dotter och fråga henne om hon visste vad endometrios var. Hennes dotters svar? Inga.

Du vet, och det hände mig att om [min egen dotter] inte visste, så fanns det hundratusentals flickor där ute som inte vet, avslutar Goldberg. Hon fortsatte med att be de närvarande, och särskilt pressen, att sprida ordet om tillståndet. Vi har en plikt ikväll ... du måste bara berätta för en annan person vad du har hört ... eller fråga dem Har du någonsin hört talas om [endometrios]? Om svaret är nej, dela med dem vad du lärde dig ikväll. '

Vid den tiden erbjöd Goldberg själv att Lakshmi skulle komma på The View och prata om sin erfarenhet i hopp om att utbilda sin stora kvinnliga lutande publik. År senare, 2016, fortsatte Goldberg till co-grundade Whoopi och Maya, en rad medicinska cannabisprodukter utformade specifikt för att hjälpa till med menstruationsrelaterad smärtbehandling. Medan företaget inte längre är i drift, påstår dess webbplats att ha bevisat att det finns en marknad för detta läkemedel.

Amy Schumer använder komedi för att understryka förminskningen av kvinnors smärta

Morgonen efter Amy Schumer genomgick operation till hennes livmoder och bilaga, hon publicerade en video på Instagram som säger att hon kände sig hoppfull. Hon förklarade att operationen var som svar på en nyligen diagnos av endometrios och tilllade att '[kvinnor] har rätt att leva smärtfri.' Senare video , hon utarbetade sin erfarenhet och berättade för följare att hon var 40 år gammal när hon fick veta vad endometrios är och hur det kan hanteras. Precis, tillade hon, Det jag lärde mig idag är att dina perioder inte borde vara smärtsamma.

Från den tiden jag fick min första period blev jag slagen och kräkade från smärtan. Och som kvinnor får vi höra, [är inte] en dramadrottning, sa hon Vi behöver inte förvirra förespråkar för oss själva med att vara bitchy.

I december 2022 dök Schumer upp i en anslagstiftare Kallade Kontrollen med Dr. David Agus, där hon talar om sin endometriosupplevelse, liksom hur hon har använt komedi för att hantera andra olika medicinska problem som hon har mött i sitt liv. Schumer krönade också sin svåra graviditet i en separat dokumentationer som kallas förväntar sig Amy. Det framgår av båda serierna att komikern är engagerad i att dela sina personliga svårigheter som ett sätt att utbilda, även när hon upprätthåller sin humor. När jag får en användbar kvinnlig tidbit, gillar jag att vidarebefordra den till mina systrar, säger hon i sin postkirurgi Instagram-video och stirrar på kameran med ett halvt leende. Hon avslutar sedan genom att påpeka att hon har en kateter i och avslutar sitt förespråkning på en lättare anmärkning.

Lena Dunham är transparent om ett svårt beslut

I februari 2018 publicerade regissören och skådespelaren Lena Dunham en mycket personlig uppsats i Vogue Om hennes beslut att få en hysterektomi vid 31 års ålder efter att alla andra endometriosinterventioner misslyckades med att avsluta hennes smärta.

Detta var inte första gången Dunham skrivit offentligt om sin endometriosresa. Redan 2015 skrev hon en lång posta I sitt online -nyhetsbrev Lenny om sin brutala resa med sjukdomen, började så långt tillbaka som hennes första period tills de äntligen har diagnostiserats långt in i 20 -talet. När hon så hjärtskärande sätter det i sitt inlägg, Det är ett sorgligt och vackert ögonblick när du inser hur mycket du har låtit dig uthärda.

Dunham, som var helt omfamna sin verklighet, fortsatte att använda sitt Instagram -konto för att öka medvetenheten om endometrios genom att prata om hur det påverkade henne, ibland åtföljd av selfies med hennes operation ärr. Hon förklarade också för Vogue att hon så småningom valde att gå vidare med den totala hysterektomin efter år med komplexa operationer som mäter i tvåsiffrorna utöver bäckenbottenterapi, massageterapi, smärtterapi, färgterapi, [och] akupunktur. Hon medgav att det inte var ett enkelt åtagande med tanke på hennes önskan att vara mamma. Med det sagt har hon sedan dess varit fast vid Fördelarna med operationen och påpekar att hon fortfarande har alternativ när det gäller att vara förälder.

Tia Mowry och behovet av representation

2018 publicerade skådespelerskan Tia Mowry en uppsats i Kvinnors hälsa beskrev hur hon hade lidit av olycklig period smärta långt in i slutet av 20 -talet. Slutligen gick hon för att träffa en afroamerikansk läkare som omedelbart visste den troliga orsaken till hennes smärta. Samma läkare förklarade hur många svarta kvinnor, i synnerhet, ofta hanterar feldiagnos för menstruationsförhållanden på grund av brist på forskning som gjorts på den demografin. Enligt en 2019 Studie , Svarta kvinnor är 49% mindre benägna att få en endometriosdiagnos jämfört med vita kvinnor.

Mowry säger att hon fick gott stöd från familj och vänner för sin diagnos, men insåg snart att hon inte hade sett många andra afroamerikanska kvinnor tala offentligt om att leva med endometrios. Som ett resultat bestämde hon sig för att komma fram med sin egen erfarenhet i hopp om att få andra kvinnor att känna sig mindre ensamma. Hon skrev och släppte också en kokbok full av recept utformade för att minimera inflammation, något hon har sagt hjälper till att hantera sin smärta.

I mars förra året postaed a photo På Instagram med en bildtexter som uttryckte sina tankar om komplexiteten i graviditet och endometrios: Att ha endometrios innebar inte att graviditet inte var lätt för mig, hennes bildtexter börjar och jag vet att jag inte är den enda som har varit på samma resa. Men jag lärde mig att att ha Endo inte nödvändigtvis betyder att en persons dröm om att få ett barn inte kommer att gå i uppfyllelse. ' Mowry är den stolta mamman till två.

Molly-Mae Haag förlitar sig på sociala medier för att hålla fansen informerade

Molly Mae-Haag, en före detta kärleksöartedel, hade vid flera tillfällen berättat för tittarna på hennes YouTube vog att hon länge hade lidit av akut menstruationssmärta. I ett visst inlägg var hon väldigt uppriktig om sina symtom. Jag kan bokstavligen inte stå upp, jag skriker av smärta, inget smärtstillande medel får mig att känna mig bättre, jag måste ta lediga dagar och lediga dagar. Jag känner att jag har varit i en bilolycka efter att jag har varit på min period; Det är inte normalt, utbrast hon.

Några av dessa tittare uppmuntrade stjärnan att fråga en läkare om endometrios. På en video postaed in June 2021, she told her fans that doctor after doctor dismissed her concerns. She finally tracked down an endometriosis specialist who confirmed her suspicion, but that was after a lengthy process.

Efter att ha beslutat att genomgå en rekommenderad operation återvände hon till YouTube för att hålla sina fans i slingan om upp- och nedgångarna på sin resa. På en video from October 2021 , förklarade hon: 'Operationen var väldigt svårare att gå igenom än jag trodde. Min återhämtningstid var ganska längre än jag hade planerat, och jag var bara lite röra efter den operationen. ' Hon lovade sina uppmärksamma följare att hon skulle utarbeta sin upplevelse längre ner på vägen. Och hon gjorde just det: I mars 2022 ägnade hon en hel video till ämnet med titeln Mitt liv med endometrios.

Alexa Chung samlar in pengar för forskning

Den brittiska designern och modellen Alexa Chung tog till Instagram i juli 2019 för att meddela att hon hade endometrios: Jag vill inte tillhöra någon klubb som skulle acceptera mig som medlem, men här är jag, skrev hon. Då utarbetade hon inte ytterligare, men i en posta Ett år senare detaljerade hon sin erfarenhet av sjukdomen och hur hon fick diagnosen. Hon tackade också läkarna som misstänkte att hon kanske hade endometrios och agerade snabbt för att ta itu med det och tilllade: Jag förstår att jag hade förmånen att bli trodde och lyssnade på, skrev hon. Chung pekade också på det faktum att en snabb Google -sökning av endometrios klargör hur lite som är känt om sjukdomen och föreslog att ytterligare finansiering går mot att studera sjukdomen.

Chungs förespråkare slutade inte heller där. Året efter samarbetade hon med World Endometrioses Research Foundation för att lansera en T-shirtlinje för att samla in pengar för forskning. Skriva om upplevelsen på en annan Instagram posta , förklarade hon, Det skulle vara fantastiskt att öka medvetenheten kring denna genomgripande sjukdom så att den kan diagnostiseras tidigare och genom att finansiera forskning om det hoppas jag att det kan förstås bättre och så småningom botas.

Anitta uppmuntrar kvinnor att söka en andra åsikt

Den 10 juli 2022 publicerade den 29-åriga portugisiska sångaren Anitta en lång Twitter tråd berättar om hennes erfarenhet med och nyligen diagnostiserad endometrios. Vi måste prata om endometrios, började hon. Efter att ha listat sina symtom förklarade hon hur hennes diagnos nästan kom helt av en slump. Under ett sjukhusbesök för att träffa sin pappa medan han genomgick behandling för lungcancer, råkade Anitta berätta för en vän - en läkare - om hennes menstruationsmärta. Denna vän insisterade på att de kör några tester. Läkaren (skickad av en skyddsängel) gjorde en MR och där var det. Endometrios, skrev Anitta. Nästa dag skickade hon mig till en specialist för att köra alla andra nödvändiga tentor.

Hon fortsatte med att uttrycka sin frustration med båda läkarna som tidigare hade avfärdat hennes oro, liksom hur media hade täckt hennes hälsoproblem tidigare.

Hon uppmuntrade kvinnor överallt att '[s] eek mer än en läkare, mer än en åsikt. Om man inte löser det ... gå till en annan förrän den är löst. ' Hon avslutade med att kräva vad många av hennes medförespråkare också har krävt: Här är min överklagande för mer information för kvinnor. Mer tillgång, mer allmänt intresse för att ta hand om den kvinnliga kroppen så att vi kan vara fria och kunna ta hand om oss själva. '

Halsey erbjuder hopp och uppmuntran

Tillbaka i januari 2016 delade sångaren och låtskrivaren Halsey via Kvittra att hon hade en tuff dag tack vare endometrios. Hon fortsatte med att förklara att någon annan med diagnosen inte skulle känna sig ensam och att hon förstår hur svårt det kan vara. Att ta reda på att jag hade Endo var det mest bittersöt ögonblicket eftersom det betydde att jag inte var galen! Jag var inte en baby! Hon skrev. Hon påminde sedan sina följare om att hon alltid var villig att lyssna på dem vent om de behövde det och erbjöd ett uppmuntrande meddelande för dem som hanterade villkoret. Jag har lyckats leva ett vildt, otroligt och oförutsägbart liv med Endo och jag är här för dig!

Under åren sedan har Halsey fortsatt att offentligt dela sin erfarenhet av sjukdomen, liksom förespråkare för kvinnor att lita på och tala upp för sig själva. Under 2018 blev hon mottagare av Blossom Award från Endometriosis Foundation of America. Under sina anmärkningar insisterade hon igen på behovet av att avvisa detta antagande om att smärta i olycklig period är normal. Hon avslutade sitt uttalande genom att uppmuntra ytterligare dialog. Fortsätt prata med dina vänner, fortsätt att stödja dina nära och kära ... se till att de inte skäms för att prata om sina ... reproduktiva upplevelser, för det enda sättet för detta - för oss att få kontroll över detta - är att tala om det, sa hon.

Halsey själv har inte slutat delta i den dialogen och dela Instagram I april 2022 skulle hon återigen delta i Grammys tre dagar efter endometriosoperation. Bara publicera detta för att säga, om du ser mig vara mild lol är jag ömtålig. Ömtålig men upphetsad :) '